2017年卫生资格《初级药士》练习题及答案12
A1型题
1、弱酸性药物在碱性尿液中：
A 解离多，再吸收多，排泄慢
B 解离少，再吸收多，排泄慢
C 解离多，再吸收少，排泄快
D 解离少，再吸收少，排泄快
E 以上均不是
2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则
A 易穿透毛细血管壁
B 易透过血脑屏障
C 不影响其主动转运过程
D 影响其主动转运过程
E 仍保持其药理活性
3、主动转运的特点：
A 顺浓度差，不耗能，需载体
B 顺浓度差，耗能，需载体
C 逆浓度差，耗能，无竞争现象
D 逆浓度差，耗能，有饱和现象
E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A 增加半倍
B 加倍剂量
C 增加3倍
D 增加4倍
E 不必增加
5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A 通透性
B 吸收
C 分布
D 转化
E 代谢
6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A 舌下
B 直肠
C 肌肉注射
D 吸入
E 口服
7、药物的t1/2是指：
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A 2h
B 3h
C 4h
D 5h
E 0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A 药物在血液中的浓度
B 在靶器官的浓度大小
C 药物排泄的速率大小
D 药物与血浆蛋白结合率之高低
E 以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A 3个
B 4个
C 5个
D 6个
E 7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A 在胃中解离增多，自胃吸收增多
B 在胃中解离减少，自胃吸收增多
C 在胃中解离减少，自胃吸收减少
D 在胃中解离增多，自胃吸收减少
E 无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
A 小于4h
B 不变
C 大于4h
D 大于8h
E 大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A 有效血浓度
B 稳态血浓度
C 峰浓度
D 阈浓度
E 中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A 药物的吸收速度
B 药物的排泄速度
C 药物的转运方式
D 药物的光学异构体
E 药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A 加速药物从尿液的排泄
B 加速药物从尿液的代谢灭活
C 加速药物由脑组织向血浆的转移
D A和C
E A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A 增强
B 减弱
C 不变
D 无效
E 相反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A 1个
B 3个
C 5个
D 7个
E 9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A 16h
B 30h
C 24h
D 40h
E 50h
19、药物的时量曲线下面积反映：
A 在一定时间内药物的分布情况
B 药物的血浆t1/2长短
C 在一定时间内药物消除的量
D 在一定时间内药物吸收入血的相对量
E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A 0.5L
B 7L
C 50L
D 70L
E 700L
21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A 药物自肾脏的转运
B 药物在肝脏的转化
C 胃肠对药物的吸收
D 药物与血浆蛋白的结合率
E 个体差异
22、二室模型的药物分布于：
A 血液与体液
B 血液与尿液
C 心脏与肝脏
D 中央室与周边室
E 肺脏与肾脏
23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A 血浆稳态浓度
B 有效血浓度
C 血浆浓度
D 血浆蛋白结合率
E 阈浓度
24、关于坪值，错误的描述是：
A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比
E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
25、药物的零级动力学消除是指：
A 药物完全消除至零
B 单位时间内消除恒量的药物
C 药物的吸收量与消除量达到平衡
D 药物的消除速率常数为零
E 单位时间内消除恒定比例的药物
26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：A 0.301/ke
B 2.303/ke
C ke/0.693
D 0.693/ke
E ke/2.303
27、离子障指的是：
A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E 以上都不是
28、pka是：
A 药物90%解离时的pH值
B 药物不解离时的pH值
C 50%药物解离时的pH值
D 药物全部长解离时的pH值
E 酸性药物解离常数值的负对数
29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C 苯巴比妥抑制凝血酶
D 病人对双香豆素产生了耐药性
E 苯巴比妥抗血小板聚集
30、药物进入循环后首先：
A 作用于靶器官
B 在肝脏代谢
C 由肾脏排泄
D 储存在脂肪
E 与血浆蛋白结合
参考答案：
1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B
14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D
27 D 28 E 29 B 30 E
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