重庆渝北区执业药师培训机构哪个强
《执业药师注册证》 报考条件：
公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件*一者，均可参加执业药师资格：
1）取得药学、中药学专业中专，从事药学或中药学专业工作满7年。
2）取得药学、中药学专业大专，从事药学或中药学专业工作满5年。
3）取得药学、中药学专业大学本科，从事药学或中药学专业工作满3年。
4）取得药学、中药学专业第二学士、研究生班或取得硕士，从事药学或中药学专业工作满1年。
5）取得药学、中药学专业博士。
6）取得药学类、中药学类相关专业、相应或的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应一年。
健康师报考条件：
(1)具有卫生专业大学。
(2)具有非卫生专业大学，连续从事本职业或相关职业工作2年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。
(3)具有卫生专业中等，连续从事本职业或相关职业工作3年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。
(4) 卫生相关专业大专以上应届生
课程内容：
10大基础
健康基础医学基础知识基本卫生bao障营养与食品心理健康中医养生学医学基础健康活动知识健康产品与服务
3大实用
慢高血压健康实际操作指导
4大模块健康监测健康风险评估和分析健康指导健康危险因素干预
（担心理论考的朋友往下看，直接加微信或者打电话么私聊） 药师备考建议：
阶段：熟悉教材，找重点
这一阶段先多的考虑某个知识点是否重要，先看一遍教材，找找当年学习的感觉。在遍的整体复习中，在书本上标记出的重点，阶段时间不宜过长在一个月至一个半月之内。
第段：抓重点
第段就是要狠抓重点，有目的的再去看一遍教材，同时要多做题。主要的目的就是通过做题找到自己真正薄弱的环节，薄弱环节不单指单科中的某个知识点，同时也指四个科目中相对薄弱学科，这时候就要根据自己的情况合理安排复习侧重点。这一阶段时间的，一直要到考前的一个月左右。
第三阶段：考前
执业药师考前大概一个月的时间，大家的心情是比较紧张的，所以建议各位考生在这段时间放松心情备考。把自己平时经常做错的题再拿出来看一看，之前的比的知识点尤其是重点章节的知识点也翻翻看看，因为我们在第段可能会较多的忽略掉自己会的问题，所以千万别在的时候因为自己忘记了本来会的知识点而丢分。
重庆渝北区执业药师学习资料
251.关于药品分类管理的说法，正确的是①根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药②根据药品的安全性，非处方药分为甲，乙两类③非处方药目录由**食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
252.根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法中，正确的有①处方药、非处方药应当分柜摆放②非处方药可以采用开架自选销售方式③处方药不得采用网上销售方式
253.下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由**统一制定，各地不得调整
254.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》列出基本医疗保险基金不予支付的药品目录的药品是中药饮片
255.不能纳入基本医疗保险用药范围特殊适应症与急救、抢救除外的药品是血液制品
256.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行规定》不纳入基本医疗保险用药范围的有①人参酒②维生素 C 泡腾片③胎盘组织液
257.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起 5 年内，应报告该药品发生的所有不良反应
258.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品说明书未载明的不良反应，属于新的药品不良反应
259.导致住院时间延长的药品不良反应属于严重不良反应
260.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照新的不良反应
261.导致的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于严重不良反应
262.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括①说明书中未载明的不良反应②服用后引起死亡的不良反应③服用后导致住院时间延长的不良反应
263.根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，关于中药饮片生产、经营行为的说法，错误的是经营中药饮片的企业应在符合要求的场所从事中药饮片分包装活动
264.禁止采猎的野生药材物种是梅花鹿
265.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是马鹿
266.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是梅花鹿
267.根据《中药品种保护条例》，对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和长的延长保护期限分别为 7 年、7年
268.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和长的延长保护期限分别为 10 年、10 年
269.从天然药物中提取有效物质生产的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和长的延长保护期限分别为 7 年、7 年
270.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、一类精神药品的区域性批发企业应当申请定点资格前，在 2 年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。
271.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有限期期满之日起不小于 5 年
272.《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》有效期是 3 年
273.第二类精神药品的处方应至少保存 2 年
274.医疗机构麻醉药品处方应当至少保存 3 年
275.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省、自治区、直辖市、从事麻醉药品和一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是**药品监督管理部门
276.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其它省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门
277.区域性批发企业从定点生产企业购进一类精神药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门
278.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂一类精神药品的，应在调剂后 2 日内分别报备案的部门是省级药品监督管理部门
279.由**药品监督管理部门审批的从事麻醉药品和一类精神药品批发业务的全*性批发企业
280.由省级药品监督管理部门审批的从事麻醉药品和一类精神药品批发业务的区域性批发企业
281.由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是医疗机构需要取得麻醉药品和一类精神药品购用印鉴卡
282.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述正确的①麻醉药品和一类精神药品不得零售②运输一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本③医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时可以从定点批发企业借用
283.根据《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，医疗机构申请《印鉴卡》应符合的条件是有与使用麻醉药品和一类精神药品相关的诊疗科目
284.《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级人民政*卫生行政部门
285.根据《医疗用毒性药品管理办法》，叙述错误的是每次处方剂量不得超过三日极量
286.品种不属于医疗用毒性药品的是美沙酮
287.关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是地芬诺酯单方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售企业应严格凭执业药师开具的处方销售
288.属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是利尿剂
289.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于一类疫苗的是公民自费并自愿受种的疫苗
290.某省级疾病预防控制机构按照本地区一类疫苗的使用计划，将一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是县级疾病预防控制机构应向疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
291.关于药品标准的说法，错误的是生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《**药典》的规定
292.药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于指定检验
293.结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于抽查检验
294.**对新药审批时进行的检验属于注册检验
295.**对国外首次在**销售的药品进行的检验属于指定检验
296.根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
297.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括执行标准
298.原料药标签的内容不包括规格
299.某片剂的有效期为 2 年。根据《药品说明书和标签管理规定》，.其生产日期为 2011 年 10 月 31 号的产品，有效期可标注为有效期至2013 年 10 月 30 号
300.其生产日期为 2011 年 11 月 1 号的产品，有效期可标注为有效期至 2013 年 10 月 31 号
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗，*须注册。
2.注册后，有限期3年，到期前3个月*须办理延续注册，否则《执业药师注册证》将失效，不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育，之后每一年都需要参加继续教育。
执业药师资格证是终身有效的，也就是不注册都不会失效，只是有个连续多长时间的注册期限要求，这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效，而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册，但是要提交继续教育证明。
《法规》300个备考知识点⑥
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