青岛城阳区执业药师培训地址在哪
《执业药师资格证书》
执业药师资格证是终身有效的，也就是不注册都不会失效，只是有个连续多长时间的注册期限要求，这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效，而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册，但是要提交继续教育证明。
执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生。
执业药师报名具体要求有哪一些？
想要参加病报名执业药师的考试，首先需要准备的材料有身份证、照片、和相关的学历证明。如果是没有相关的学历证明，那首先要去参加成人的学历考试或者是找相关机构协助报名。
执业药师考试需要注意哪些内容？
首先要提前查看考试的考场，从2016年以后，执业药师考试开考5分钟以后就不允许入场了，考试地点和时间一定要注意。其次是准备好考试的*须品，2B铅笔、签字笔、身份证、准考证，因为职业药师考试是需要填涂答题卡，所以提前熟悉一下答题卡的模式很有必要。
执业药师复习应该如何计划？
首先，端正考试心态，执业药师考试并没有多么可怕，而是只要自己认真备考学习，就可以轻松通过考试。
其次，合理的安排复习时间，大部分参加考试的学员，都是考试，平时还需要工作，复习时间比较紧。如何的合理安排复习时间就很重要，这就要求大家提前制定好学习计划，并严格按照学习计划来进行复习。
青岛城阳区执业药师学习资料
它是考试通过后到*领取的证书，没有有效期，长期有效。只是证明你通过考试，具有执业药师资格。
如果当年不想注册，但几年后想注册，*须按规定完成继续教育学分，可保留执业药师资格；取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的，需同时提交载有本人参加继续教育记录的《执业药师继续教育登记证书》。
《执业药师注册证》
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗，*须注册。
2.注册后，有限期3年，到期前3个月*须办理延续注册，否则《执业药师注册证》将失效，不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育，之后每一年都需要参加继续教育。
中医类包括中医、民族医和中西医结合，其中，民族医又含蒙医、藏医、维医、傣医、朝医、壮医。
国务院卫生行政部门主管全*的执业医师工作。县级以上地方人民政*卫生行政部门负责管理本行政区域内的执业医师工作。
具有下列条件*一的，可以参加执业医师资格考试：
（一）具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在预防、保健机构中试用期满一年的；
（二）取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在预防、保健机构中工作满二年；具有中等专业学校医学专业学历，在预防、保健机构中工作满五年的。直接拿取全*执业医师护师护士职称，官网可查，成绩档案齐全，真实可靠，专业为您解决医学证书烦恼
解热、镇痛、抗炎药：
对乙酰氨基酚、阿司匹林、贝诺酯
羧酸类非甾体抗炎药：吲哚美辛、双氯芬酸、布洛芬
非羧酸类非甾体抗炎药：昔康类与昔布类
抗痛风药：秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、苯溴马隆
一、解热、镇痛药
水杨酸类解热镇痛药：乙酰水杨酸(阿司匹林)，含羧基呈弱酸性。酯键水解产生水杨酸。羧酸是必要药效团。环氧合酶(COX)不可逆抑制剂，抑制血小板凝聚和防止血栓形成。
乙酰苯胺类解热镇痛药：对乙酰氨基酚(扑热息痛)。具酰胺键，可水解产生对氨基酚(毒性大)，体内代谢成具肾毒性和肝毒性的乙酰亚胺醌。乙酰亚胺醌可耗竭谷胱甘肽，引起肝坏死。解毒用含有巯基结构药物如谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸。
贝诺酯：对乙酰氨基酚+阿司匹林，酯类前药。
二、非甾体抗炎药：羧酸类和非羧酸类
1.羧酸类抗炎药：芳基乙酸和芳基丙酸
(1)芳基乙酸类：吲哚美辛、舒林酸(茚类衍生物，前体药，体外无效，体内经肝代谢还原为有活性的甲硫基化合物)、双氯芬酸(作用很强，非甾体药物剂量小)。
(2)芳基丙酸类
布洛芬：(S)-异构体活性比(R)-异构体强28倍，但以外消旋体上市，因布洛芬在体内会发生手性异构体转化，无效的(R)-异构体可转为有效的(S)-异构体。
萘丁美酮(萘普酮)：非酸性前体药物，本身无环氧合酶抑制活性，活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸。
2.非羧酸类抗炎药
含潜在酸性药效团、作用于环氧合酶-2的药物。
(1)昔康类：含1，2-苯并噻嗪结构，分子含烯醇构效团。吡罗昔康(炎痛昔康)、舒多昔康、美洛昔康。
(2)昔布类：选择性的COX-2抑制剂，二芳基杂环类。COX-2选择性抑制剂塞来昔布和罗非昔布：三环结构，体积大，呈现选择性。然而，该类药物增大心血管事件的风险。
注：两种环氧合酶：COX-1(结构酶，空间狭窄)、COX-2(诱导酶，空间宽阔)。
三、抗痛风药
秋水仙碱：天然产物，丽江山慈菇球茎中的生物碱。痛风急症使用。长期用药骨髓抑制，胃肠道反应是中毒前兆。
丙磺舒：无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风的治疗。可与多种药物发生代谢相互作用影响药效(多数增效或增加浓度)。
别嘌醇：经肝脏代谢为有活性的代谢物别黄嘌呤。
非布索坦
苯溴马隆
第三节 呼吸系统疾病用药
镇咳药：可待因(有成瘾性)，右美沙芬;
祛痰药：溴己新、氨溴索(溴己新的2步代谢物)、乙酰半胱氨酸(对乙酰氨基酚解毒)、羧甲司坦;
平喘药：5类，各类的作用机制与代表药物。
一、镇咳药：分中枢和外周镇咳药。
中枢性镇咳药多为吗啡类似物，作用于阿片受体，具有成瘾性，属特殊管理药品。
代表药物可待因(镇咳作用强而迅速，类似吗啡。镇痛作用弱于吗啡。约有8%代谢成吗啡，产生成瘾性)和右美沙芬(具吗啡喃结构。主要用于治疗干咳。无镇痛作用。对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用)。
二、祛痰药
溴己新;
氨溴索：由溴己新代谢而来，分子在体内发生2步代谢：环己烷羟基化、N-去甲基化;
乙酰半胱氨酸：巯基化合物，作为谷胱甘肽的类似物，用于对乙酰氨基酚中毒的解毒;
羧甲司坦：黏痰调节剂，巯基非游离。
三、平喘药，共5类
1.β2受体激动剂：多具β-苯乙胺结构。沙丁胺醇、特布他林、班布特罗(特布他林的酯前药)、其他特罗类。
2.影响白三烯的平喘药：齐留通、色甘酸钠(肥大细胞稳定剂，含凯琳结构的苯并吡喃双色酮。肺吸收8%，口服0.5%，气雾剂)、曲尼司特(过敏介质阻滞剂)、其他司特类。
3.M胆碱受体拮抗剂：异丙托溴铵和噻托溴铵。含季铵药效团，可有效防止该类药物进入中枢神经系统。
4.糖皮质激素：丙酸倍氯米松(肺吸收，肝代谢，酶解活性降低，倍氯米松无活性)、丙酸氟替卡松和布地奈德。
5.磷酸二酯酶抑制剂：茶碱(有效浓度与中毒浓度接近，TDM)、氨茶碱(茶碱与乙二胺的复盐，增加水溶性，可注射)、其他茶碱类。
第四节 消化系统疾病用药
抗溃疡药：组胺H2受体阻断剂(替丁类)、质子泵抑制剂(拉唑类);
解痉药：莨菪生物碱(阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、丁溴东莨菪碱);
促胃肠动力药：甲氧氯普胺、多潘立酮。
一、抗溃疡药：H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂。
1.组胺H2受体拮抗剂：两个药效团，碱性的芳环结构和平面的极性基团。雷尼替丁(呋喃环)、西咪替丁(咪唑、硫醚四原子链和末端取代胍。A型晶生物利用度及疗效佳)、法莫替丁(胍基取代的噻唑环)、尼扎替丁(噻唑环)、罗沙替丁(前药罗沙替丁乙酸酯)。
2.质子泵抑制剂：吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环。奥美拉唑、埃索美拉唑(奥美拉唑(-)-(S)-异构体，钠盐注射，镁盐口服)、其他拉唑类。
二、解痉药
莨菪生物碱类解痉药，分子中含(S)-莨菪酸(托品酸)与莨菪醇(托品醇)成的酯。
代表药物：阿托品(外消旋体)、东莨菪碱(含氧桥，脂溶性强，中枢作用强)、山莨菪碱(山莨菪醇与托品酸结合的酯，天然品具左旋性称654 -1，合成品为外消旋体称654-2，含羟基，极性强，难透血-脑屏障，中枢作用很弱)、丁溴东莨菪碱(东莨菪碱季铵化产物，难进中枢，为外周抗胆碱药)、后马托品(作用快而弱，持续时间短)。
三、促胃肠动力药
多巴胺D2受体拮抗剂：甲氧氯普胺
外周性多巴胺D2受体拮抗剂：多潘立酮
通过乙酰胆碱起作用：伊托必利和莫沙必利
甲氧氯普胺：苯甲酰胺类似物，无局部麻醉和抗心律失常作用。系中枢和外周多巴胺D2受体拮抗剂，促动力和止吐，一个用于临床的促动力药。中枢神经系统副作用(锥体外系症状)。
多潘立酮：外周性多巴胺D2受体拮抗剂，极性较大，不能透过血-脑屏障，故较少甲氧氯普胺的中枢神经系统的副作用(锥体外系症状)。
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