上海嘉定区执业药师培训机构哪个强
《执业药师注册证》 报考条件：
公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件*一者，均可参加执业药师资格：
1）取得药学、中药学专业中专，从事药学或中药学专业工作满7年。
2）取得药学、中药学专业大专，从事药学或中药学专业工作满5年。
3）取得药学、中药学专业大学本科，从事药学或中药学专业工作满3年。
4）取得药学、中药学专业第二学士、研究生班或取得硕士，从事药学或中药学专业工作满1年。
5）取得药学、中药学专业博士。
6）取得药学类、中药学类相关专业、相应或的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应一年。
健康师报考条件：
(1)具有卫生专业大学。
(2)具有非卫生专业大学，连续从事本职业或相关职业工作2年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。
(3)具有卫生专业中等，连续从事本职业或相关职业工作3年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。
(4) 卫生相关专业大专以上应届生
课程内容：
10大基础
健康基础医学基础知识基本卫生bao障营养与食品心理健康中医养生学医学基础健康活动知识健康产品与服务
3大实用
慢高血压健康实际操作指导
4大模块健康监测健康风险评估和分析健康指导健康危险因素干预
（担心理论考的朋友往下看，直接加微信或者打电话么私聊） 药师备考建议：
阶段：熟悉教材，找重点
这一阶段先多的考虑某个知识点是否重要，先看一遍教材，找找当年学习的感觉。在遍的整体复习中，在书本上标记出的重点，阶段时间不宜过长在一个月至一个半月之内。
第段：抓重点
第段就是要狠抓重点，有目的的再去看一遍教材，同时要多做题。主要的目的就是通过做题找到自己真正薄弱的环节，薄弱环节不单指单科中的某个知识点，同时也指四个科目中相对薄弱学科，这时候就要根据自己的情况合理安排复习侧重点。这一阶段时间的，一直要到考前的一个月左右。
第三阶段：考前
执业药师考前大概一个月的时间，大家的心情是比较紧张的，所以建议各位考生在这段时间放松心情备考。把自己平时经常做错的题再拿出来看一看，之前的比的知识点尤其是重点章节的知识点也翻翻看看，因为我们在第段可能会较多的忽略掉自己会的问题，所以千万别在的时候因为自己忘记了本来会的知识点而丢分。
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗，*须注册。
2.注册后，有限期3年，到期前3个月*须办理延续注册，否则《执业药师注册证》将失效，不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育，之后每一年都需要参加继续教育。
执业药师资格证是终身有效的，也就是不注册都不会失效，只是有个连续多长时间的注册期限要求，这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效，而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册，但是要提交继续教育证明。
《西药一》章节复习一章
药物与药学专业知识
1. 商品名：
①成分相同的药品，不同**、不同厂家生产，商品名不同。
②商品名由制药企业自己选择，可以注册和申请专利保护。
③不能暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口。
2. 通用名：
①有活性的物质，而不是终的药品，是药学和医务人员使用的共同名称。
②不受专利和行政保护，一个药物只有一个通用名。
③是药典中使用的名称。
3. 化学名：
①参考国际纯化学和应用化学会(IUPAC)公布的有机化 合物命名原则及**化学会公布的“有机化学物质系统命名原则(1980年)”进行命名。
②美国化学文献(CA)为药品化学命名的基本依据*一。
4. 剂型的分类：形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间
5. 按给药途径分类：
①经胃肠道给药剂型：口服给药;
②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。
6. 药物剂型的重要性：
① 可改变药物的作用性质;
② 可调节药物的作用速度;
③ 可降低(或消除)药物的不良反应;
④ 可产生靶向作用;
⑤ 可提高药物的稳定性;
⑥ 可影响疗效
7. 药物辅料的作用：
① 赋型
② 使制备过程顺利进行
③ 提高药物稳定性
④ 提高药物疗效
⑤ 降低药物毒副作用
⑥ 调节药物作用
⑦ 增加病人用药的顺应性
8. 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
9. 水解反应：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)。如盐酸普鲁卡因在酯键水解断开，分解成二乙氨基乙醇与对氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸可继续氧化，生成有色物质。
10. 氧化反应：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。如肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
11. 异构化反应：左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化。
12. 聚合反应：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
13. 脱羧反应：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
14. 影响药物制剂稳定性的处方因素：pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中基质或赋形剂。
15. 影响药物制剂稳定性的外界因素：温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料。
16. 药物稳定性试验方法：影响因素试验、加速试验、长期试验(留样观察法)
15. 物理学的配伍变化：
① 溶解度改变：氯霉素注射液(含乙醇、甘油或丙二醇等)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀;
② 吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂);
③ 粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)。
17. 化学的配伍变化：
① 浑浊或沉淀：pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合;水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液。
② 变色：如含有酚羟基的药物与铁盐相遇，可使颜色变深。
③ 产气：如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应，产生二氧化碳。
④ 发生爆炸：强氧化剂+强还原剂，如高锰酸钾与甘油
⑤ 产生有毒物质：如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍
⑥ 分解破坏、疗效下降：如维生素B12和维生素C合用。
18. 药理学的配伍变化：① 协同作用：两种以上药物合用，药效增加。如磺胺类药物与甲氧苄啶合用，疗效加强。② 拮抗作用：两种以上药物合用，作用减弱或消失 ③ 增加毒副作用：异烟肼与麻黄碱或阿托品合用，副作用增强。
19. 溶剂组成改变：如地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。
20. pH的改变：新生霉素与5%葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀;磺胺嘧啶钠、谷氨酸钠、氨茶碱等碱性药物可使肾上腺素变色。
21. 临床前药理毒理学研究：主要药效学研究、一般药理学研究、药物动力学研究、毒理学研究
22. 临床药理学研究：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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