天津宝坻区执业药师培训费用多少

    2020-06-08发布, 次浏览 收藏 置顶 举报
  • 上课班制:

    随到随学

  • 授课时间:

    现场安排开课时间

  • 授课对象:

    想考执业药师的学员

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天津宝坻区执业药师培训费用多少

为什么要考执业药师


1.考执业药师有什么用?

一:如果是为了毕业工作,可能很少能帮上忙,此条只适用于博士生,博士以下的学历尚无资格(研究生毕业1年、本科生毕业3年、大专毕业5年、中专毕业7年可考)。

第二:如果是医院药剂科的药师,通过职称考试更重要,当然职称考试低、中级的要简单一些。执业药师证,对于医院评职称时会考虑执业药师证的加分。

第三:拥有执业药师证的人员都可以在有需求的药店执业,但是原则上应当有相应时间驻店提供技术支持,并获得报酬。目前广东地区已开始试点取消医院门诊药房,取而代之的是合作药店,此举意味着以后将有更多的药店从医院分拆出来,执业药师的发展也将迎来春天。

第四:药店、药企方面,普通职员一般是鼓励考证,有证有奖金或者*;管理者和老板,或者法人,新GSP(《药品经营质量管理规范》)明确规定*须要有证,否则各种撤销资格,如下:

第二十条企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历……

第二十一条企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格……

一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

根据***策我们可以推测,未来执业药师的发展之路要向执业医师看齐,会逐步提高执业药师的收入和社会地位。也许是理想,也许是为了提高生活质量,无论哪一个都是我们为之奋斗的理由。


执业药师:7-8月报名10月考试,考试周期为两年。

执业药师分中药和药学(西药)两个专业,其中《药事管理与法规》为公共科目。各科目均为客观题,在答题卡上作答。

 

    药学专业:        药事管理与法规   120   72  

                           药学综合知识与技能   120   72  

                           药学专业知识(一)   120   72  

                           药学专业知识(二)   120   72  


    中药专业:        药事管理与法规   120   72  

                           中药学综合知识与技能   120   72  

                           中药学专业知识(一)   120   72  

                           中药学专业知识(二)   120   72  

报名条件:

药学、中药学或相关专业;中专7年大专5年本科3年硕士1年

面授课是学员根据课表时间去指定地点上课,学员可以直接与老师互动,但一般只能听一次。如果缺课,很难补课。另外,面授课堂上,老师根据进度授课,不能回放,如果学员有听不懂的,课后难以弥补。


     而网课和直播课在这方面具有明显的优势,如:

     (1)学习次数不受限制,可以无限次学习。教学内容按章节划分,容易的可以不听或少听,难的可以反复听。

     (2)学习方式灵活,手机电脑iPad,随时随地,走到哪学到哪,不会影响你的日常工作和生活。

     (3)课程内容更加丰富,精讲班、题目解析班、冲刺班、应试技巧班、考试班、考前串讲班等等,可以满足不同基础学员个性化的需求。

     (4)效率更高,费用更省。网课的费用一般只有面授课程的1/3—1/2,同时省下来回教室的交通费和路上时间,令学习效率更高更好。

     (5)QQ群和微信群24小时答疑,还有直播互动,随时解决你的学习问题。

     (6)快题库中,历年题目、章节练习和模拟考试可以随时在线刷题练习。

天津宝坻区执业药师培训学习资料

药品生产许可证管理

1)许可证内容

①《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目;

药品监督管理部门核准的许可事项包括:企业负责人、生产范围、生产地址;

③企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致。

(2)许可证有效期

《药品生产许可证》分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为5年。

(3)许可证变更分类

①许可事项变更

企业负责人、生产范围、生产地址的变更;

②登记事项变更

企业名称、企业类型、法定代表人、注册地址的变更

(4)许可事项变更程序

①药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请;未经批准,不得擅自变更许可事项;

②变更生产范围或者生产地址的,药品生产企业应当提交变更内容的有关材料并报经所在地省级药品监督管理部门审核决定;

③办理《药品生产许可证》许可事项的变更手续后应当及时向工商行政管理部门办理企业注册登记的变更手续

(5)登记事项变更程序

药品生产企业变更《药品生产许可证》登记事项的,应当在工商管理部门审核变更后30日内,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记,变更后的《药品生产许可证》有效期不变。

(6)许可证换发、缴销及遗失

①许可证换发

《药品生产许可证》有效期届满,需要继续生产药品的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照规定申请换发《药品生产许可证》;

②许可证缴销

药品生产企业终止生产药品或者关闭的,由原发证机关缴销《药品生产许可证》,并通知工商行政管理部门;

③许可证遗失

药品生产企业应当立即向原发证机关申请补发,并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明。

 




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