天津静海区执业药师培训如何收费

一、免考两科的条件根据《考试办法》第四条，符合《制度规定》报考条件，按照**有关规定，取得药学或医学专业*职称并在药学岗位工作的，可免试“药学专业知识（一）”“药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”两个科目的考试；取得中药学或中医学专业*职称并在中药学岗位工作的，可免试“中药学专业知识（一）”“中药学专业知识（二）”，只参加“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”两个科目的考试。免考条件解读：1、免考条件包含两条，需同时具备！具体情况剖析如下：符合免试部分科目的报考人员，取得*职称与在药学、中药学岗位工作两个条件须同时具备。*职称的类别为从事药学或中药学岗位工作获得的药学、医学或医药学专业*职称。从事医疗、预防、保健、医技、护理工作的主任（副主任）医师、主任（副主任）技师、主任（副主任）护师，从事高等院校教学、科研、管理工作的教授（副教授）等不符合免考两科的条件。*职称应于报考截止日之前取得。2、大专即以上考生免考情况剖析：符合免试部分科目的大专及以上学历的报考人员

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在过渡期之后，中专学历不再符合《执业药师制度规定》报考条件，也就不能按免考两科的方式申请参加执业药师考试。二、报名资料1、身份证；2、证件照；3、工作证明：从事药学/中药学相关工作年限的证明4、报名表：执业药师报名开始后在**人事考试网填写报名表后打印出来，需要报名单位盖章，也需要上级主管单位审核盖章。5、毕业证；6、职称证；7、学历证：提交相应学位毕业的学历证医学。有部分地区可能要求，如果只有毕业证则需要提供相应的学历证明，例如学信网出具的学历认证报告。   

“时间”类考点总结

30年

中药一级保护品种的保护期限分别为30.20.10年，每次申请延长的保护期限不得超过一次批准的保护期限。

15年

生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二百万元以上的，处15年有期徒刑或者无期徒刑。

10年

1、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

2、生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑。

3、生产、销售假药、致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑。

4、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危的，处3年以上10年以下有期徒刑。

5、生产、销售劣药，后果特别严重的，处10年以上有期限徒刑或者无期徒刑。

七年

1、中药二级保护品种的保护期限为7年。

2、生产、销售假经、劣药未构成相应犯罪，但销售金额二十万元以上不满五十万元的，处2年以上7年以下有期徒刑。

3、生产、销售假药、劣药未构成相应犯罪，但销售金额五十万元以上不满二百万元的，处7年以上有期限徒刑。

4、药学与相关专中专毕业从事药学专业工作满7年可以报考执业药师。

六年

自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型号化学成份药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前述数据申请生产、销售新型化学成份药品许可的，药品监督管理部门不予许可。

五年

1、药品生产许可证有效期5年

2、药品经营许可证有效期5年

3、医疗机构制剂许可证有效期为5年

4、医药产品注册证有效期5年

5、进口药品注册证5年

6、互联网药品信息服务资格有效期5年

8、互联网药品交易服务机资格证书有效期为5年

9、药品生产批准文号有效期5年

10、中药材GAP证书有效期5年

11、药品GMP认证证书有效期5年

12、保健食品批准证书有效期为5年

13、药品GSP认证证书有效期5年

14、CFDA根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期

15、药学与相关专业大专毕业从事药学专业工作满5年可报考执业药师

16、药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少5年

17、生产医疗用毒性药品及其制剂，生产记录保存5年备查

18、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年

19、药品批发企业委托运输药品应当有记录，实现运输过程的质量追溯，记录应当至少保存5年

20、药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存5年

21、医疗机构保存首次购进药品，加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等的复印件，保存期不得少于5年

22、药品生产企业对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测》进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应;满5年的，报告新的和严重的不良反应

23、储存麻醉药品、一类精神药品和第二类精神药品的专用账册，保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于5年

24、医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的，不得少于5年

25、医疗器械使用有关记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年

26、提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款

四年

特殊用途化妆品批准文号每4年重新审查一次

三年

1、药学或相关专业本科毕业从事药学专业工作满3年可报考执业药师

2、药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的，应当重新申请

3、执业药师注册证有效期为3年

4、医疗机构制剂批准文号有效期为3年

5、麻醉药品和一类精神药品处方保存期限为3年，罂粟壳处方保存期限为3年

6、《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年

7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年

8、药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和bao障实施的能力

9、药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题

10、经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上**技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，**技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上**技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历

11、药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭*;资料和销售凭*，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

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