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    想考执业药师的学员

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成都执业药师培训

成都执业药师培训怎么收费

一、免考两科的条件根据《考试办法》第四条,符合《制度规定》报考条件,按照**有关规定,取得药学或医学专业*职称并在药学岗位工作的,可免试“药学专业知识(一)”“药学专业知识(二)”,只参加“药事管理与法规”“药学综合知识与技能”两个科目的考试;取得中药学或中医学专业*职称并在中药学岗位工作的,可免试“中药学专业知识(一)”“中药学专业知识(二)”,只参加“药事管理与法规”“中药学综合知识与技能”两个科目的考试。免考条件解读:1、免考条件包含两条,需同时具备!具体情况剖析如下:符合免试部分科目的报考人员,取得*职称与在药学、中药学岗位工作两个条件须同时具备。*职称的类别为从事药学或中药学岗位工作获得的药学、医学或医药学专业*职称。从事医疗、预防、保健、医技、护理工作的主任(副主任)医师、主任(副主任)技师、主任(副主任)护师,从事高等院校教学、科研、管理工作的教授(副教授)等不符合免考两科的条件。*职称应于报考截止日之前取得。2、大专即以上考生免考情况剖析:符合免试部分科目的大专及以上学历的报考人员

执业药师资格考试辅导班的相关内容

一、执业药师报名条件
1、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)中专学历,从事药学或中药学专业工作满七年。
2、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)大专学历,从事药学或中药学专业工作满五年。
3、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)本科学历,从事药学或中药学专业工作满三年。
4、取得药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)第二学士学位研究生班毕业或取得硕士学位,从事药学或中药学专业工作满一年。
5、取得药学、中药学或相关专业博士学位。
二、参训对象
各医药生产经营单位、医药批发连锁药机构相关人员、药店店长、经理;医院诊所的药房、药剂科相关人员、医学院校的在校学生;对医药经营感兴趣以及希望获得执业药师资格证书者。
三、培训安排
培训讲师:白老师、刘老师、赵老师、叶老师、郑老师、颜老师。
培训形式:面授+网络点播、直播课课程共200学时+集中面授共25天。
四、课程特色
高端专属定制班--1对1个性化辅导;
全程跟踪辅导班-24小时答疑服务,为您的基础薄弱、工作忙等难题提供解决方案。

VIP-对于学习没时间、记不住、没规律的学员解决这些问题而设定的,从容就对通过考试。

在过渡期之后,中专学历不再符合《执业药师制度规定》报考条件,也就不能按免考两科的方式申请参加执业药师考试。二、报名资料1、身份证;2、证件照;3、工作证明:从事药学/中药学相关工作年限的证明4、报名表:执业药师报名开始后在**人事考试网填写报名表后打印出来,需要报名单位盖章,也需要上级主管单位审核盖章。5、毕业证;6、职称证;7、学历证:提交相应学位毕业的学历证医学。有部分地区可能要求,如果只有毕业证则需要提供相应的学历证明,例如学信网出具的学历认证报告。  

成都执业药师培训学习资料

药品管理立法与药品监督管理(2)

17.不属于行政诉讼范围包括:(1)国防、外交等**行为;(2)行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令;(3)行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定;(4)法律规定由行政机关终裁决的行政行为。(5)公安、**安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为;(6)行政调解行为以及法律规定的仲裁行为;(7)不具有强制力的行政指导行为;(8)驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为;(9)对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。

18.市场监督管理部门职责:负责药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查和监督处罚,登记注册,营业执照核发,价格监管。

19.卫生健康部门职责:组织制定**药物*策、**基本药物制度、目录;卫生、应急、健康、计划生育、医院。

20.中医药管理部门职责:拟定中医药和民族医药事业发展规划、中药、民族药。

21.医疗bao障部门职责:医疗保险、生育保险和医疗救助,负责药品、医疗服务价格管理、招标采购。

22.工业和信息化管理部门职责:工业产业、食品医药、管理、互联网(广告)、承担中药材生产扶持项目管理和**药品储备管理工作。

23.人力资源和社会bao障部门职责:人社保险,职称、。

24.商务部门职责:药品流通。

25.海关职责:进出口。

26.发展和改革宏观调控部门职责:药品宏观经济。

27.*门职责:犯罪案件侦查。

28.医疗bao障部门职责:医疗bao障,药品、医疗服务价格管理、招标采购。

29.网信办职责:互联网广告管理。

30.新闻出版广电部门职责:媒体广告。

31.**食品药品检定研究院职责:检验、标定、研究。承担药品、化妆品等产品严重不良反应,由包装材料与容器引起的相关严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究。

32.**药典委员会职责:编写药典、制定修订药品标准。

33.**药品监督管理局药品审评中心职责:药品审评。

34.**药品监督管理局食品药品审核查验中心职责:现场检查、有因检查。

35.**药品监督管理局药品评价中心(**药品不良反应监测中心)职责:不良反应、参与拟订、调整非处方目录、**基本药物目录、再评价。


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