成都青羊区执业药师培训费用多少

为什么要考执业药师

1.考执业药师有什么用？

一：如果是为了毕业工作，可能很少能帮上忙，此条只适用于博士生，博士以下的学历尚无资格（研究生毕业1年、本科生毕业3年、大专毕业5年、中专毕业7年可考）。

第二：如果是医院药剂科的药师，通过职称考试更重要，当然职称考试低、中级的要简单一些。执业药师证，对于医院评职称时会考虑执业药师证的加分。

第三：拥有执业药师证的人员都可以在有需求的药店执业，但是原则上应当有相应时间驻店提供技术支持，并获得报酬。目前广东地区已开始试点取消医院门诊药房，取而代之的是合作药店，此举意味着以后将有更多的药店从医院分拆出来，执业药师的发展也将迎来春天。

第四：药店、药企方面，普通职员一般是鼓励考证，有证有奖金或者*；管理者和老板，或者法人，新GSP（《药品经营质量管理规范》）明确规定*须要有证，否则各种撤销资格，如下：

第二十条企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历……

第二十一条企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格……

一百二十八条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。

根据***策我们可以推测，未来执业药师的发展之路要向执业医师看齐，会逐步提高执业药师的收入和社会地位。也许是理想，也许是为了提高生活质量，无论哪一个都是我们为之奋斗的理由。

执业药师：7-8月报名10月考试，考试周期为两年。

执业药师分中药和药学（西药）两个专业，其中《药事管理与法规》为公共科目。各科目均为客观题，在答题卡上作答。

药学专业: 药事管理与法规   120   72

药学综合知识与技能   120   72

药学专业知识（一）   120   72

药学专业知识（二）   120   72

中药专业: 药事管理与法规   120   72

中药学综合知识与技能   120   72

中药学专业知识（一）   120   72

中药学专业知识（二）   120   72

报名条件：

药学、中药学或相关专业；中专7年大专5年本科3年硕士1年

面授课是学员根据课表时间去指定地点上课，学员可以直接与老师互动，但一般只能听一次。如果缺课，很难补课。另外，面授课堂上，老师根据进度授课，不能回放，如果学员有听不懂的，课后难以弥补。

而网课和直播课在这方面具有明显的优势，如：

（1）学习次数不受限制，可以无限次学习。教学内容按章节划分，容易的可以不听或少听，难的可以反复听。

（2）学习方式灵活，手机电脑iPad，随时随地，走到哪学到哪，不会影响你的日常工作和生活。

（3）课程内容更加丰富，精讲班、题目解析班、冲刺班、应试技巧班、考试班、考前串讲班等等，可以满足不同基础学员个性化的需求。

（4）效率更高，费用更省。网课的费用一般只有面授课程的1/3—1/2，同时省下来回教室的交通费和路上时间，令学习效率更高更好。

（5）QQ群和微信群24小时答疑，还有直播互动，随时解决你的学习问题。

（6）快题库中，历年题目、章节练习和模拟考试可以随时在线刷题练习。

处方合法性审核 处方适宜性审核（2）

(1)降糖药(常含格列本脲)：消渴丸、消糖灵;

(2)降压药(常含氢氯噻嗪)：降压避风片、脉君安片、珍菊降压片(珍菊避风脉君安);

(3)止咳平喘(常含麻黄碱、抗组胺药)：咳喘灵、咳必清、鼻炎片;

(4)胃痛用药(常含碳酸氢钠、氢氧化铝)：复方田七胃痛片、神曲胃痛片、复方陈香味片;

(5)中成 药中含有解热镇痛药(对乙酰氨基酚、吲哚美辛或阿司匹林);

(6)抗组胺中成 药(含氯苯那敏、苯海拉明);

(7)中枢兴奋类中成 药(含咖啡因);

(8)中枢镇静类中成 药(含异戊巴比妥、苯巴比妥);

(9)抗病毒中成 药(含金刚烷胺)。

5.规定*须做皮试的药品——胸有血色;青酶抵抗

(1)青霉素类：青霉素钾/钠、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V;

(2)酶类注射剂：降纤酶、玻璃酸酶、门冬酰胺酶、抑肽酶、α-糜蛋白酶;

(3)抗毒素类：白喉、破伤风、肉毒、多价气性坏疽;

(4)血清类：抗蛇毒、抗炭疽、抗狂犬病毒;

(5)其他：细胞色素C、胸腺素、鱼肝油酸钠等注射剂。

6.是否有潜在的临床意义的相互作用和配伍禁忌

药物相互作用对药效学的影响：

(1)作用相加或增加疗效

①作用不同的靶位：

磺胺甲噁唑(二氢叶酸合成酶抑制剂)+甲氧苄啶(二氢叶酸还原酶抑制剂)=协同抑菌或杀菌作用;

硫酸阿托品(拮抗毒蕈碱样作用)+胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定)=产生互补作用，可减少阿托品用量和不良反应，提高治疗有机磷中毒的疗效。

②保护药品免受破坏：

阿莫西林(β-内酰胺类抗生素)+克拉维酸钾(β-内酰胺酶抑制剂);

左旋多巴(被脱羧转化为多巴胺)+苄丝肼/卡比多巴(芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂，抑制外周左旋多巴脱羧，从而增加进入中枢的药量，加强疗效);

亚胺培南(被肾肽酶破坏)+西司他丁钠(肾肽酶抑制剂);

③促进吸收：铁+维生素C(维生素C可促进铁剂转化为二价铁，利于吸收)。

④延缓或降低抗药性

抗疟药：青蒿素+乙胺嘧啶+磺胺多辛联合应用可延缓抗药性的产生;

磷霉素+其他抗菌药联合应用具有相加或协同作用，减少耐药菌株的产生。

(2)减少药品不良反应

阿托品+吗啡，合用治疗内脏绞痛，可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用;

普萘洛尔+硝酸酯类，产生抗心绞痛的协同作用，并抵消或减少各自的不良反应;

普萘洛尔+硝苯地平，可提高抗高血压疗效，并对劳力型和不稳定型心绞痛有较好疗效;

普萘洛尔+阿托品，阿托品消除普萘洛尔所致的心动过缓，普萘洛尔可消除阿托品所致的心动过速。

(3)敏感化作用(一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强)

①长期应用利血平或胍乙啶，可导致拟肾上腺素受体发生超敏感现象，从而使具有直接作用的拟肾上腺素药的升压作用增强。

②排钾利尿剂合用强心苷(排钾利尿剂，使血浆钾离子浓度降低，从而使心脏对强心苷类药敏感化，容易发生心律失常。)

(4)拮抗作用

甲苯磺丁脲+氢氯噻嗪类药(降糖作用减弱);

阿片类药(吗啡)+吗啡拮抗剂(纳洛酮、纳屈酮-作为吗啡中毒的解救)。

(5)增加毒性或药品不良反应

肝素+阿司匹林/非甾体抗炎药/右旋糖酐/双嘧达莫→增加出血的危险;

氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶→增加毒性;

甲氧氯普胺+吩噻嗪类抗精神病药→加重锥体外系反应;

氨基糖苷类抗生素+依他尼酸/呋塞米/万古霉素→耳毒性和肾毒性增加。

药物相互作用对药动学的影响：

(1)影响吸收

①抗酸药复方制剂(含有Ca2+、Mg2+、Al3+、Bi3+)+四环素/喹诺酮类

②阿托品、颠茄、溴丙胺太林/甲氧氯普胺、多潘立酮影响胃排空，禁止与其他药物合用。

(2)影响分布

阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛、氟西汀与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药、强心苷等合用，后者游离型药物增加，毒副作用增加。

(3)影响代谢

肝药酶诱导剂(能增强肝药酶活性的药物)

肝药酶抑制剂(能抑制或减弱肝药酶活性的药物)

(4)影响排泄

阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药、丙磺舒与青霉素合用，抑制青霉素的排泄，使其血药浓度增加，药效增强。

药物配伍禁忌：

①青霉素与碳酸氢钠、氢化可的松，混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化;

②阿昔洛韦+齐多夫定注射液—引起神经、肾毒性增加;

③亚胺培南+更昔洛韦—可引起癫痫发作等。

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