成都青羊区执业药师培训地址在哪

《执‌‌业药师资格证书》
它是考试通过后到*领取的证书，没有有效期，长期有效。只是证明你通过考试，具有执业药师资格。
如果当年不想注册，但几年后想注册，*须按规定完成继续教育学分，可保留执业药师资格；取得《执业药师资格证书》一年后申请注册的，需同时提交载有本人参加继续教育记录的《执业药师继续教育登记证书》。

《执业药师注册证》
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗，*须注册。
2.注册后，有限期3年，到期前3个月*须办理延续注册，否则《执业药师注册证》将失效，不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育，之后每一年都需要参加继续教育。

执业药师资格证是终身有效的，也就是不注册都不会失效，只是有个连续多长时间的注册期限要求，这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效，而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册，但是要提交继续教育证明。

执业医师类别分为临床、中医、口腔和公共卫生。
中医类包括中医、民族医和中西医结合，其中，民族医又含蒙医、藏医、维医、傣医、朝医、壮医。
国务院卫生行政部门主管全*的执业医师工作。县级以上地方人民政*卫生行政部门负责管理本行政区域内的执业医师工作。
具有下列条件*一的，可以参加执业医师资格考试：
（一）具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在预防、保健机构中试用期满一年的；
（二）取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在预防、保健机构中工作满二年；具有中等专业学校医学专业学历，在预防、保健机构中工作满五年的。直接拿取全*执业医师护师护士职称，官网可查，成绩档案齐全，真实可靠，专业为您解决医学证书烦恼

执业药师报名具体要求有哪一些？

想要参加病报名执业药师的考试，首先需要准备的材料有身份证、照片、和相关的学历证明。如果是没有相关的学历证明，那首先要去参加成人的学历考试或者是找相关机构协助报名。

执业药师考试需要注意哪些内容？

首先要提前查看考试的考场，从2016年以后，执业药师考试开考5分钟以后就不允许入场了，考试地点和时间一定要注意。其次是准备好考试的*须品，2B铅笔、签字笔、身份证、准考证，因为职业药师考试是需要填涂答题卡，所以提前熟悉一下答题卡的模式很有必要。

执业药师复习应该如何计划？

首先，端正考试心态，执业药师考试并没有多么可怕，而是只要自己认真备考学习，就可以轻松通过考试。

其次，合理的安排复习时间，大部分参加考试的学员，都是考试，平时还需要工作，复习时间比较紧。如何的合理安排复习时间就很重要，这就要求大家提前制定好学习计划，并严格按照学习计划来进行复习。

成都青羊区执业药师培训学习资料

执业药师《法规》300个备考知识点②

51. 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是药品说明书和标签中可以印刷注册商标，但禁止使用未注册的商标

52. 如果上述信息中的 B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的，药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号，同时还应 3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请

53. 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个，一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒;二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑;三是销售已经过有效期的板蓝根颗粒;四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。上述信息中所指的四种情形，为假药的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

54. 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

55. 根据高人民法院、高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，正对一种情形，如果所在生产企业生产金额达到 60 余万元，销售金额已经达到 15 万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为其他特别严重情节

56. 根据药品管理法、刑法及相关司法解析，针对一种情形。如果所在的药品生产企业生产金额达到60 余万元，销售金额达到15 万元， 但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任

57. 可以委托生产的药品包括维 c 银翘片、板蓝根冲剂

58.关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法，正确的是①药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

59.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述正确的有①邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明②运输一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本③麻醉药品和一类精神药品不得零售

60.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径包括①请求消费者协会组织调解②与经营者协商和解③向人民法院提起诉讼

61.根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

62.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

63.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是完善以县级公立医院为主的医疗服务体系

64.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括药物临床前研究许可

65.关于药品生产监督管理的说法，错误的是通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

66.开办药品经营企业的必 备条件不包括具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

67.根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是药品零售企业变更经营方式

68.根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是至少 5 年

69.根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是处方审核岗位

70.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是省级药品监督部门负责审批为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

71.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是妇科处方

72.对非处方药专有的使用，错误的是红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

73.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应首次获准进口 5 年以内的药品

74.不属于医疗用毒性药品的是三唑仑

75.某片剂的有效期为 2 年，其生产日期为 2015 年 10 月 31 号，有效期可标注为有效期至 2017 年 10 月 30 日

76.应按假药论处的是片剂外表霉迹斑斑

77.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为一类、第二类、第三类的依据是风险程度由低到高

78.储存药品库房相对湿度的控制上限是 *

79.储存药品库房相对湿度的控制下限是 35%

80.根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理不合格药品为红色

81.根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理退回的药品为黄色

82.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》邮寄第二类精神药品，寄件人应提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

83.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本

84.根据《反不正当竞争法》经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内旅游，属于不正当竞争行为中的商业贿赂行为

85.根据《***刑法》生产、销售劣药，后果特别严重的，应处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以 *以上 2 倍以下罚金或者没收财产

86.根据《***刑法》生产、销售假药，致人死亡的，应处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产

87.产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是第二类医疗器械

88.产品上市需要取得注册证，经营者需要办理许可手续的是第三类医疗器械

89.产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是一类医疗器械

90.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，使用时可能引起严重健康危害，应实施召回。在我国进行召回的，负责具体实施的主体是甲药品批发企业

91.该单位作出召回决定后，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是 24 小时内

92.某市人民医院门诊药房药师为患者调配磷酸可待因片。根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和一类精神药品的人员*须是经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和一类精神药品调剂资格的药师

93.开具磷酸可待因片的处方颜色是淡红色

94.药品不良反应报告制度中的法定报告主体是医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

95.磷酸可待因的处方大用量为 3 日常用量

96.医疗机构发现患者用药出现严重不良反应时，报告时限是 15 日内

97.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂，应当采取的措施不包括申请注销药品批准文号

98.关于药品分类管理的说法，正确的有①根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药②根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类③非处方药目录由**药品监督管理部门遴选、审批和发布

99.下列药品属于药品类易制毒化学药品的有麦角新碱、麻黄浸膏、麻黄素

100.注册申请中，按补充申请程序申报的是对上市药品取消原批准内容的注册申请

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