武汉新洲区执业药师培训机构哪个强

《执业药师注册证》
执业药师注册之后才能以执业药师身份进行执业。
1.如果你想执业上岗，*须注册。
2.注册后，有限期3年，到期前3个月*须办理延续注册，否则《执业药师注册证》将失效，不能再进行执业。即每3年要注册一次。
3.注册当年无须参加继续教育，之后每一年都需要参加继续教育。
执业药师资格证是终身有效的，也就是不注册都不会失效，只是有个连续多长时间的注册期限要求，这个注册期限要求不是说你不在这个时间内注册资格证就失效，而只是说你如果超过了这个期限你仍然可以再注册，但是要提交继续教育证明。 

报考条件：

公民和获准在我国境内工作的其他国籍的人员，遵纪守法并具备以下条件*一者，均可参加执业药师资格：

1）取得药学、中药学专业中专，从事药学或中药学专业工作满7年。

2）取得药学、中药学专业大专，从事药学或中药学专业工作满5年。

3）取得药学、中药学专业大学本科，从事药学或中药学专业工作满3年。

4）取得药学、中药学专业第二学士、研究生班或取得硕士，从事药学或中药学专业工作满1年。

5）取得药学、中药学专业博士。

6）取得药学类、中药学类相关专业、相应或的人员，在药学或中药学岗位工作的年限相应一年。

健康师报考条件：

(1)具有卫生专业大学。

(2)具有非卫生专业大学，连续从事本职业或相关职业工作2年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。

(3)具有卫生专业中等，连续从事本职业或相关职业工作3年以上，经健康师正规培训达规定学时数，并取得结业证书。

(4) 卫生相关专业大专以上应届生

课程内容：

10大基础

健康基础医学基础知识基本卫生bao障营养与食品心理健康中医养生学医学基础健康活动知识健康产品与服务

3大实用

慢高血压健康实际操作指导

4大模块健康监测健康风险评估和分析健康指导健康危险因素干预

（担心理论考的朋友往下看，直接加微信或者打电话么私聊）

药师备考建议：

阶段：熟悉教材，找重点

这一阶段先多的考虑某个知识点是否重要，先看一遍教材，找找当年学习的感觉。在遍的整体复习中，在书本上标记出的重点，阶段时间不宜过长在一个月至一个半月之内。

第段：抓重点

第段就是要狠抓重点，有目的的再去看一遍教材，同时要多做题。主要的目的就是通过做题找到自己真正薄弱的环节，薄弱环节不单指单科中的某个知识点，同时也指四个科目中相对薄弱学科，这时候就要根据自己的情况合理安排复习侧重点。这一阶段时间的，一直要到考前的一个月左右。

第三阶段：考前

执业药师考前大概一个月的时间，大家的心情是比较紧张的，所以建议各位考生在这段时间放松心情备考。把自己平时经常做错的题再拿出来看一看，之前的比的知识点尤其是重点章节的知识点也翻翻看看，因为我们在第段可能会较多的忽略掉自己会的问题，所以千万别在的时候因为自己忘记了本来会的知识点而丢分。

武汉新洲区执业药师培训学习资料

知识考点＋试题：抗肿瘤药

抗肿瘤药

抗肿瘤药物为治疗肿瘤疾病的一类药物。简单说来有化疗药物、生物制剂。近年来，分子肿瘤学、分子药理学的发展使肿瘤本质正在逐步阐明;大规模筛选、组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用加速了药物开发进程;抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代。目前，国际上临床常见的抗肿瘤药物约80余种，大致可分为以下6类：细胞毒类药物、激素类药物、生物反应调节剂、单克隆抗体药物、其他类药物及辅助药。作用于细胞毒类药物主要有以下几种：

(1)作用于DNA化学结构的药物

①烷化剂和氮芥类(如：氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑等)、塞替派类(如：塞替派等)、亚硝基脲类(如：卡莫司汀、司莫司汀等)和甲基磺酸酯类(如：白消安等);

②铂类化合物(如：顺铂、卡铂和奥沙利铂等);

③丝裂霉素(如：丝裂霉素等);

(2)影响核酸合成的药物

①二氢叶酸还原酶抑制剂(如：甲氨蝶呤、培美曲塞等);

②胸腺核苷合成酶抑制剂(如：5-FU、FT-207、卡培他滨等);

③嘌呤核苷酸合成酶抑制剂(如：6-巯基嘌呤、6-TG等);

④核苷酸还原酶抑制剂(如：羟基脲等);

⑤DNA多聚酶抑制剂(如：阿糖胞苷、吉西他滨等);

(3)作用于核酸转录的药物

选择性作用于DNA模板，抑制DNA依赖的RNA聚合酶，从而抑制RNA合成的药物(如：放线菌素D、柔红霉素、阿霉素等);

(4)作用于DNA复制的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂(如：伊立替康、拓扑替康、羟基喜树碱等);

(5)主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物(如：紫杉醇、多西他赛、长春花碱、去甲长春花碱、鬼臼碱类、高三尖杉酯碱等)。

(B型题)

[1-3]

A.喜树碱 B.氟尿嘧啶

C.环磷酰胺 D.盐酸伊立替康

E.依托泊苷

1.作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是

2.作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

3.对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

[1-3]AED。解析：本题考查抗肿瘤药的分类。临床使用的拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂主要是喜树碱及其衍生物。而喜树碱属于天然产物，从**特有珙桐科植物喜树中分离得到含五个稠和环的内酯生物碱。伊立替康是在7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)结构中引入羰酰基哌啶基哌啶侧链，可与盐酸成盐，得到水溶性药物。作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。生物碱类有：鬼臼毒碱、依托泊苷。依托泊苷属于半合成的，鬼臼毒碱属于天然产物。②蒽醌类抗肿瘤抗生素主要代表有阿霉素和柔红霉素等。氟尿嘧啶属于干扰核酸生物合成的，环磷酰胺属于直接影响DNA结构和功能。

更多培训课程，学习资讯，课程优惠等学校信息，请进入 武汉新洲区执业药师培训武汉新洲区执业医师培训 网站详细了解，免费咨询电话：400-998-6158